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利鲁唑片(力如太)大药房/推荐新药/利鲁唑片(力如太)/

利鲁唑片(力如太)药代动力学

作者:admin    发布时间:2019-05-16 17:30     浏览:143人

在健康男性志愿者中,通过单一剂量口服25至300 mg以及每日两次重复口服25至100mg对利鲁唑的药代动力学进行评估。其血药浓度水平的升高与剂量呈线性关系,其药代动力学特性是非剂量
在健康男性志愿者中,通过单一剂量口服25至300 mg以及每日两次重复口服25至100mg对利鲁唑的药代动力学进行评估。其血药浓度水平的升高与剂量呈线性关系,其药代动力学特性是非剂量依赖性的。
重复剂量给药时(50 mg利鲁唑片,每日两次,十天疗程),利鲁唑原形在血浆中蓄积至单一剂量的2倍,并于5日内达到稳态期。
吸收:利鲁唑口服后吸收迅速,并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。大约剂量的90%被吸收,绝对生物利用度为60±18%。
在高脂饮食的同时服用利鲁唑,其吸收率及吸收程度下降。(Cmax降低44%,曲线下面积降低17%)。
分布:利鲁唑在体内分布广泛,可通过血脑屏障。利鲁唑的分布容积大约为245±69升(3.4升/公斤体重)。
利鲁唑的蛋白结合率大约为97%,主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合。
代谢:利鲁唑主要以原形存在于血浆中,并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。在体外试验中利用预备的人体肝脏显示细胞色素P450 1A2为主要的利鲁唑代谢有关的同功酶。在尿中的代谢产物为3种酚衍生物,1种脲基衍生物及原形利鲁唑。
已鉴别和非结合的代谢产物在动物中不显示利鲁唑的药效特性,因此在人体中未做研究。
排泄:排泄半衰期范围在9至15小时。利鲁唑主要从尿液中排出。
尿中总排泄率为剂量的90%。葡萄糖醛酸衍生物占尿中代谢产物的85%以上。仅有剂量2%的利鲁唑以原形存在于尿中。
特殊人群
 
老年人:在老年人(>70岁)中利鲁唑多次口服给药(50毫克利鲁唑每天两次治疗4.5天)的药代动力学参数不受影响。 
肝损伤:利鲁唑50毫克单次口服给药后,在轻度慢性肝功能不全的患者中,AUC大约升高1.7倍,在中度慢性肝功能不全的患者中,大约升高3倍。
肾损伤:在中度或重度慢性肾功能不全(肌酐清除率在10和50毫升/分钟之间)的患者和健康志愿者中利鲁唑50毫克单次口服给药后,药代动力学参数没有明显的差异。
人种:在健康的日本和高加索成年男性中进行了一项临床研究,每天两次给药8天后,评价利鲁唑及其代谢产物 N-羟基利鲁唑的药代动力学。在日本和高加索受试者中,没有发现利鲁唑及其代谢产物的药代动力学参数有人种间的差异。

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